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鄂尔多斯盆地具有丰富的油气资源，也是中国最先开展石油勘探和开发工作的盆地之一。据国家资源部统计结果显示，2020年盆地油气新增探明地质储量分别超过1亿t与1000亿m3，已成为中国第一大油气生产盆地与第一大天然气产区[1]。中生界三叠系延长组长7段是盆地的主要烃源岩层系，而其底部的长73亚段又是长7段中的主力生油层段。诸多学者已对鄂尔多斯盆地长7段烃源岩有机地球化学特征进行了大量研究，但研究主要集中在盆地中、北部区域，对盆地南缘烃源岩的研究相对较少。随着油气勘查的深入，该区油气资源也逐渐得到重视。笔者通过对铜川地区长7段烃源岩进行有机地球化学测试，明确该地区长7段烃源岩有机地球化学特征，分析其生烃潜力、有机质来源及其沉积环境，为研究区能源矿产勘查开发提供一定的帮助。
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1 地质概况
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鄂尔多斯盆地位于华北板块西缘，四周环山，属于大型的多旋回叠合型盆地，是中国第二大沉积盆地，也是第二大含油气盆地。盆地经过多期构造演化，最终形成现今东侧宽西侧窄、东侧缓西侧陡的构造形态，盆地内可进一步划分为伊陕斜坡、伊盟隆起、渭北隆起等6个二级构造单元（图1（a））[2-3]。在中生界时期，盆地受构造运动成为大型坳陷湖盆，主要源岩层段也在这一时期发育形成。在中生界发育形成的多套含油层组中，三叠系延长组是油气的主力源岩层。延长组自上而下划分为长1~长10等10个层系，是不同湖盆沉积时期的产物（图1（b））。长10~长7为湖进期，发育形成进积型湖泊—三角洲沉积相；从长6沉积期开始进入湖退期，发育进积型三角洲沉积相[4]。长7段为湖盆期发展的鼎盛阶段，也是对延长组油源作出贡献最大的层段，其可细分为长73、长72和长71三个亚段。
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铜川地区位于盆地南缘的渭北隆起之上（图1（a）），是沉积物稳定沉降区和南缘构造活动带之间的过渡区域，构造运动强烈，断层较发育。该区烃源岩主要为三叠系延长组长7段页岩，其资源品位好、含油率较高、分布稳定、资源量大，从2008年以来该地区累积探明地质储量超过5亿t，预测储量超过13亿t[7]。研究区聂家河、淌泥河等处出露有典型的长7段地层剖面，实验样品即采集于此（图1（a））。淌泥河剖面位于宜君县哭泉乡与金锁关镇之间，海拔1315 m。其地层倾角接近60°，地层倾向为NNE[8]，为长73亚段地层，剖面露头风化严重，正断层、逆断层均有发育; 聂家河剖面位于耀州区瑶曲镇聂家河村附近，海拔1335 m，剖面露头风化，断层发育。
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2 烃源岩地球化学特征
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2.1 样品与试验
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采集研究区烃源岩样品35块（图2（a）），岩性均为暗色页岩，层位均为长7段页岩，采集时选择剥除表面风化层后的新鲜岩石并按1 m间隔采样。其中在淌泥河露头剖面采集样品15块（图2（b）、（c））；在聂家河南侧露头剖面采集样品9块；聂家河北侧剖面采集样品11块（图2（d））。试验包括岩石热解、总有机碳测定、族组分抽提分离及碳同位素测定、饱和烃与芳香烃气相色谱-质谱分析、微量元素测试，并选取典型样品进行热模拟试验。
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图2 采样位置（据文献[9]，修改）与淌泥河、聂家河野外露头剖面
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Fig.2 Sampling location (After citation[9]，modified) and field outcrop profile of Tangnihe and Niejiahe
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2.2 有机质丰度
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研究区3个剖面烃源岩的测试分析结果显示，研究区有机质丰度的分布范围以及有机质的富集程度均存在一定的差异（表1）。35个样品TOC值介于9.67%~39.68%，平均值为23.51%。TOC分布范围在20%~30%的样品数量最多为13个；其次是TOC分布在10%~20%之间为11个；在30%~40%之间为9个；TOC小于10%的样品最少为2个。整体来看，除两个样品外（两个样品分别为9.67%、9.95%），其余33个样品TOC值均大于10%（图3（a）），有机碳含量非常高，源岩品质非常好。暗色页岩生烃潜量S1+S2值分布在3.71~272.34 mg/g，平均值为112.93 mg/g。生烃潜量在0~70 mg/g的范围内的样品数最多为11个；在70~140 mg/g和140~210 mg/g的范围内样品数均为10个；210~280 mg/g范围内只有4个（图3（a））。氯仿沥青“A”质量分数的分布范围为0.01%~2.0%，平均值为0.81%。在32个源岩样品中，29个样品含量大于0.2%（其余3个分别为0.01%、0.02%、0.11%），指示源岩生烃潜力大（图3（a））。
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图3 长7段暗色页岩有机质丰度分布特征、有机质丰度评价与有机质类型
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Fig.3 Organic matter abundance in dark shales and evaluation of organic matter abundance and organic matter type
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对照烃源岩有机质丰度分级评价标准[10]，研究区3个剖面的样品烃源岩均达到了优质烃源岩的品质（图3（b））。聂家河南侧剖面样品TOC为9.67%~23.63%，平均值为13.27%。生烃潜量为3.71~40.52 mg/g，平均值为17.5 mg/g；聂家河北侧剖面TOC为21.01%~39.68%，平均值为29.78%。生烃潜量为145.18~272.34 mg/g，平均值为204.12 mg/g；淌泥河剖面TOC为16.76%~39.39%，均值为25.06%。生烃潜量为61.81~178.79 mg/g，均值为103.3 mg/g。聂家河南北两侧露头剖面TOC 含量出现较大差异，推测是由于研究区构造活动强烈，断层发育，使得现今聂家河剖面南北两侧地层出现错位，并非地质沉积过程中形成的对应层位。
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2.3 有机质性质和类型
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2.3.1 岩石热解参数
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根据最高热解温度-氢指数有机质类型分析，聂家河北侧剖面样品烃源岩有机质类型为Ⅰ型；淌泥河剖面烃源岩有机质类型为Ⅱ1型；聂家河南侧剖面烃源岩有机质类型为Ⅱ2-Ⅲ型（图3（c））。有机质类型整体主要以Ⅰ-Ⅱ型为主，少数为Ⅲ型，说明有机质来源较为复杂，暗色页岩有机质多来源于藻类等水生生物，部分来源于陆源高等植物。
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2.3.2 可溶有机质含量及其族组成
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聂家河南侧剖面样品氯仿沥青“A”质量分数为0.01%~0.60%，平均值为0.25%；聂家河北侧剖面氯仿沥青“A”质量分数为0.81%~2.00%，平均值为1.34%；淌泥河剖面氯仿沥青“A”质量分数为0.27%~0.96%，平均值为0.75%，这种差异，也反映了陆相有机质沉积的非均质性。聂家河北剖面烃源岩的氯仿沥青“A”族组成分析结果显示，饱和烃类组分含量最高，质量分数为32.05%~54.67%，平均值为41.97%；饱和烃与芳香烃比值介于1.96~3.57，平均为2.69。芳烃质量分数为9.89%~19.96%，平均值为15.96%；非烃质量分数介于14.44%~36.00%，平均值为22.39%；沥青质质量分数为15.56%~27.86%，平均为19.67%，沥青质含量较高（图4（a））。淌泥河剖面氯仿沥青“A”族组成分析结果显示，饱和烃类组分质量分数高，为21.36%~55.30%，平均值为44.50%；饱和烃与芳香烃比值介于1.37~2.30，平均为1.70。芳烃质量分数为12.37%~30.10%，平均值为25.65%；非烃质量分数介于14.29%~42.20%，平均值为20.10%；沥青质量分数为3.86%~24.07%，平均为9.76%，沥青质含量较少（图4（b））。聂家河南剖面氯仿沥青“A”族组成分析结果，饱和烃类组分质量分数为34.58%~56.02%，平均值为46.75%；饱和烃与芳香烃比值介于3.24~6.95，平均为4.51。芳烃质量分数为7.68%~14.50%，平均值为10.78%；非烃质量分数介于32.64%~48.44%，平均值为38.93%；沥青质量分数为0.47%~8.75%，平均为3.54%，非烃含量较高，沥青质含量较少（图4（c））。综合来看，烃类组分含量较高，饱、芳比值大，反映有机质主要来源于藻类等水生生物，与前述判断较吻合。
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图4 氯仿沥青“A”族组成特征
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Fig.4 Composition characteristics of chloroform asphalt "A" group
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2.4 有机质成熟度
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岩石最高热解温度和烃类生物标志化合物常用来评价烃源岩的有机质成熟度。在研究区35个烃源岩样品中，去除两个异常值样品后，最大热解峰温值Tmax为430~443℃，平均值为435℃。其中聂家河南侧剖面样品Tmax为435~443℃，平均值为439℃；聂家河北侧剖面Tmax为431~438℃，平均值为434℃；淌泥河剖面Tmax为430~436℃，平均值为432℃。胡见义等[11]对大量数据的统计研究认为，热解峰温值在435℃时源岩进入开始生烃阶段，与Ro为0.5%相对应； 435~440℃的范围内，烃源岩生成油气有限；温度高于440℃时，油气能够大量产出。对照这一标准，研究区页岩整体已进入热成熟阶段。
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图5 有机质成熟度评价
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Fig.5 Maturity evaluation of organic matter
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与热演化程度有关的生物标志化合物也能反映烃源岩的成熟度。由甲基菲指数换算得到的样品等效镜质组反射率为最大为0.67%，最小为0.45%，平均值为0.59%；正构烷烃CPI值分布范围为1.07~1.17，平均为1.12，接近于1.2；C30M/C30H的分布范围为0.13~0.16，平均值为0.14，接近于0.15；C31藿烷22S/（22S+22R）分布范围为0.55~0.58，平均为0.56，C32藿烷22S/（22S+22R）分布范围为0.54~0.61，平均为0.58；αααC29甾烷20S /（20S+20R）分布范围为0.42~0.50，平均为0.45， C29甾烷αββ/（ααα+αββ）分布范围为0.28~0.39，平均为0.33（图5）。各项地球化学参数均反映研究区长7段暗色页岩有机质已进入成熟阶段（表2）[12-15]。
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注：a-Pr/Ph; b-Pr/nC17; c-Ph/nC18; d-CPI; e-∑nC21-/∑nC22+; f-（nC21+nC22）/（nC28+nC29）; g-RC; h-Gr/C30藿烷; i-C30M/C30H; j-C31藿烷22S /（ 22S+22R）; k-C32藿烷22S /（ 22S+22R）; l-αββ/（αββ+ααα）C2920R甾烷; m-ααα20SC29/20（S+R）C29甾烷; n-AIR，即芳基类异戊二烯（C13-17）/（C18-22）的比值。
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2.5 有机质来源
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2.5.1 正构烷烃与甾烷分布特征
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聂家河南剖面正构烷烃的碳数分布为nC12~nC35，主峰碳以nC17为主，为前高单峰型；CPI值介于1.13~1.17，平均为1.15，奇偶优势不明显；∑nC21-/∑nC22+为1.03~2.12，平均值为1.58；（nC21+nC22）/（nC28+nC29）为2.38~3.61，平均值为2.89（图6（a）），显示低碳数的正构烷烃相对质量占优势，说明藻类、浮游生物等水生生物对母质的来源贡献最大。聂家河北剖面正构烷烃的碳数分布为nC12~nC35，除一个样品主峰碳数为nC19外，其余样品主峰碳均为nC17，为前高单峰型；CPI值为1.09~1.14，平均为1.12，奇偶优势不明显；∑nC21-/∑nC22+为0.98~2.24，平均值为1.58；（nC21+nC22）/（nC28+nC29）为1.86~3.49，平均值为2.70（图6（b））。淌泥河剖面烃源岩正构烷烃特征与聂家河剖面相似，正构烷烃的碳数分布为nC12~nC35，主峰碳多为nC17、nC19；CPI值介于1.07~1.15，平均为1.12，奇偶优势同样不明显；∑nC21-/∑nC22+为1.03~2.12，平均值为1.66；nC21-22/nC28-29为1.94~5.42，平均值为3.13（图6（c））。
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也有学者用TAR的比值来表征母质来源是水生还是陆源[16]，其原理与上述一致，即陆源输入的有机质富集相对质量重的烷烃，水生则与之相反。聂家河南剖面样品的比值介于0.28~0.60，平均为0.40；聂家河北剖面样品的比值介于0.22~0.62，平均为0.36；淌泥河剖面样品比值介于0.22~0.66，平均为0.38，指示结果与上述一致。
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规则甾烷系列化合物也能够用来判断有机质的母质类型。前人[17-18]研究认为C27甾烷通常来源于低等水生生物和藻类，C29甾烷可以来源于藻类和高等植物。聂家河南侧剖面样品C27甾烷与C29甾烷的比值为0.49~0.76，平均为0.58；C28甾烷与C29甾烷的比值为0.51~0.67，平均为0.58，其C27—C28—C29甾烷的分布型式表现为C28＜C27＜C29的不对称“V字型”（图6（a））；聂家河北侧剖面样品C27甾烷与C29甾烷的比值为0.49~0.67，平均为0.58；C28甾烷与C29甾烷的比值为0.57~0.77，平均为0.66，其C27—C28—C29甾烷的构型表现为C27＜C28＜C29的直线型（图6（b））；淌泥河剖面烃源岩C27甾烷与C29甾烷的比值分布范围为0.47~0.79，平均为0.58；C28甾烷与C29甾烷的分布范围为0.52~0.84，平均为0.70，其C27—C28—C29甾烷的构型表现为C27＜C28＜C29的直线型（图6（c））。在3个剖面中，C29规则甾烷相对优势、C27规则甾烷相对劣势，但因C29规则甾烷相对含量并不是很高，推测研究区可能有少部分的高等植物来源，这也与离子流分布图中显示存在少部分高碳数的特征相吻合，结合规则甾烷三角图分布情况（图7）、正构烷烃分布特征以及后续的组分碳同位素值，可知对于研究区烃源岩而言，藻类与浮游生物等低等水生生物是源岩母质的主要供给源，同时陆源输入也是沉积有机质来源的一部分。
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图6 饱和烃分布特征
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Fig.6 Characteristics of saturated hydrocarbon
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图7 规则甾烷含量三角图
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Fig.7 Triangulation of regular sterane content
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2.5.2 组分碳同位素特征
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生源母质对于烃源岩的有机质碳同位素也具有一定的影响。碳同位素在地质作用过程较稳定，且生物体是其主要的来源，因此常被应用于生源区分等多个方面研究[19]。一般来说，有机质的族组分碳同位素表现为饱和烃最轻，沥青质最重，芳香烃与非烃的δ13C介于两者之间。研究区淌泥河剖面样品饱和烃组分δ13C为-34.98‰~-33.25‰，平均为-34.20‰; 芳烃组分δ13C为-32.75‰~-31.50‰，平均为-32.18‰; 非烃组分δ13C为-31.36‰~-29.94‰，平均为-30.62‰; 沥青质组分δ13C为-30.91‰~-29.30‰，平均为-30.15‰（图8）; 聂家河北剖面样品饱和烃组分δ13C为-33.23‰~-32.44‰，平均为-32.81‰; 芳烃组分δ13C为-31.78‰~-31.02‰，平均为-31.33‰; 非烃组分δ13C为-30.87‰~-29.74‰，平均为-30.39‰; 沥青质组分δ13C为-30.10‰~-28.72‰，平均为-29.59‰（图8）; 对聂家河南剖面样品只进行了饱和烃组分与芳香烃组分碳同位素测试，前者的分布范围为-34.43‰~-30.44‰，平均为-32.54‰; 后者的分布范围为-32.50‰~-30.38‰，平均为-31.47‰。可以看出，两个剖面碳同位素类型曲线一致，反映它们生源较为一致，有机质碳同位素值基本均小于-29‰，指示母质来源以藻类等低等水生生物为主；同位素值存在差异，淌泥河剖面黑色页岩样品较聂家河剖面饱和烃组分δ13C相差1.39‰，芳烃组分δ13C相差0.85‰，可能预示着沉积环境上的变化[20-21]。
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图8 组分碳同位素特征
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Fig.8 Carbon isotope characteristics of source rock components
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2.6 生烃潜力与排烃能力
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前人研究表明，有机质含量高的烃源岩其具有的生烃能力更强，油气产出能力也更大[22]。研究区源岩的Mo元素高度富集，分布范围为44.19~133.43 μg/g，平均含量约为95.84 μg/g，反映沉积时期湖泊富营养化，初级生产力高，结合前述烃源岩TOC及生烃潜力S1+S2值，可知研究区烃源岩生烃能力良好。通过建立生烃剖面系列与烃源岩热模拟试验相结合的方式研究样品烃源岩的排烃能力。选择淌泥河剖面样品（TNH-15）进行热模拟生烃试验，生烃热模拟试验是在温度和压力共控的条件下进行，根据试验模拟的埋深，设定地层压力（流体压力），并按正常压力系数（0.9~1.2，基准值为1.0）设定其浮动范围，同时考虑静岩压力，使对地层压力场的模拟更加准确，试验一共设置6个试验温度点，分别为285、315、345、375、405、435℃，具体试验条件见表3。在每一温度的模拟试验结束后，收集到的气体产物为气态烃，排出到容器中的油及其清洗得到的油为排出油，从热模拟后的固体残渣中抽提得到的可溶有机质称为滞留油，排出油及滞留油的总和称为总油，总油与气态烃的总和为总烃。研究区样品烃源岩的TOC、生烃潜量S1+S2、产率指数、生烃潜力指数、S1/TOC、S2/TOC与 Tmax的变化趋势比较接近，即先随Tmax增加而逐渐增大，达到一定值后，随Tmax的增加而逐渐减小（图9（a））。根据判断原则可知，生烃潜力指数与成熟度具有先升后降的“两段式”关系，先升后降的临界点为进入排烃门限的标志点。研究区样品生烃潜力指数主要分布在37.22~786.76 mg/g，平均值为423.39 mg/g，存在拐点，且拐点Tmax值约为433℃，结合热模拟试验结果（图9（b））），研究区烃源岩已经达到排烃门限，具备排烃能力，指示很好的勘探潜力。
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3 烃源岩沉积环境
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3.1 水体氧化还原性
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姥鲛烷（Pr）、植烷（Ph）具有结构上的相对稳定性，因此常用来作为指示沉积环境的标志化合物。二者为类异戊二烯烷烃在不同环境条件下的产物，在还原环境下多形成植烷，在氧化环境下多形成姥鲛烷[23]。研究区聂家河南侧剖面样品Pr/Ph比值最大为0.61，最小为0.55；Pr/nC17最大为0.28，最小为0.17，均值为0.23；Ph/nC18最大为0.46，最小为0.28，均值为0.40。聂家河北侧剖面样品Pr/Ph比值最大为0.65，最小为0.60；Pr/nC17最大为0.32，最小为0.19，均值为0.24；Ph/nC18最大为0.56，最小为0.32，均值为0.42。淌泥河剖面样品Pr/Ph比值介于0.55~0.75；Pr/nC17最大为0.48，最小为0.22，均值为0.33；Ph/nC18最大为0.66，最小为0.35，均值为0.48。通常以植烷与姥鲛烷比值为1时作为环境区分的界线，即比值小于1时，指示还原环境，比值大于1时，指示氧化环境。Pr/nC17和Ph/nC18相关图（图10）也可用来分析烃源岩原始沉积时的水体性质。研究区样品沉积时的环境为缺氧、还原环境。
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图9 烃源岩生烃剖面与热模拟生烃
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Fig.9 Hydrocarbon generation profile and thermal simulation of hydrocarbon generation
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β-胡萝卜烷也能够表征有机质沉积时水体所处的环境，其是一种全饱和的C40双环烷，主要由胡萝卜素转化而来，而胡萝卜素多在强还原环境下保存并富集，因此常作为强还原水体分层的厌氧沉积环境的生物标志物来指示沉积环境[24]，在聂家河北剖面、聂家河南剖面、淌泥河剖面样品中均检测到该化合物的存在，指示研究区有机质沉积时为强还原湖相沉积环境。
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前人认为芳基类异戊二烯烃主要来源于硫细菌类的绿硫细菌，在中盐到高盐的强还原富硫水体环境多有报道[25]。故芳基类异戊二烯烃的存在可以用来指示沉积环境为海相强还原及湖相富硫的水体分层上部为强还原环境。研究区聂家河北剖面检测到少量的该化合物，淌泥河剖面烃源岩中含量较多，nC13-17/nC18-22比值为0.93~5.20，平均值为3.35，指示水体分层且水体的上部为富硫的还原环境。
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图10 Pr/nC17及Ph/nC18交汇图
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Fig.10 Intersection diagram of Pr/nC17 and Ph/nC18
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淌泥河剖面样品实测Th/U比值为0.10~0.46，平均值为0.23，远小于2，指示缺氧环境；V/Cr比值最小为1.58，最大为8.17，平均值为4.31，V/Sc比值最小为13.10，最大为42.68，平均值为24.69，V/Cr与V/Sc的较高比值反映缺氧；V/（V+Ni）比值为0.74~0.97，平均值为0.88，大于0.77，反映为强还原环境[26-27]（图11）。
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3.2 古盐度与古气候
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关于水体盐度的研究，学者常用伽马蜡烷指数进行判识，淡水水体中伽马蜡烷的含量较低，当其含量较高时，则指示水体的盐度较高[28]。同时，其又可作为指示水体分层的标志物[29]。
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图11 微量元素指示的氧化还原条件
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Fig.11 Redox conditions indicated by trace elements
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在研究区3个剖面样品里均检测到了伽马蜡烷，聂家河南剖面样品的伽马蜡烷指数（伽马蜡烷/C30H）值介于0.03~0.04之间；聂家河北剖面样品的伽马蜡烷指数介于0.02~0.05之间；淌泥河剖面样品的伽马蜡烷指数介于0.03~0.05之间，表明在有机质沉积期间，水体为盐度很低的淡水环境（图12（a））。淌泥河剖面样品Sr/Ba元素比为0.11~0.61，平均值为0.24，小于0.5，指示水体盐度低（图12（b））。综合来看，研究区烃源岩沉积时盐度较低，或沉积时水体为淡水环境。
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微量元素含量常用于古气候的研究，常用的指示指标为Sr/Cu比值、Rb/Sr比值等。其原理在于，湿润的气候条件与干旱的气候条件分别富集不同的元素，前者富集Fe、Mn、Cr、V、Ni、Co等元素，后者富集Ca、Mg、K、Na、Sr、Ba等元素[30]。对淌泥河剖面14个样品进行微量元素测试，结果显示Sr/Cu元素比值介于0.55~2.91之间，平均值为1.43，小于5；Rb/Sr元素比值最小为0.33，最大为1.21，平均值为0.82（图12（c）、（d）），指示研究区长7段沉积期为温暖湿润气候。
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图12 古盐度与古气候
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Fig.12 Paleo-salinity and paleo-climate
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4 结束语
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通过对盆地南缘出露的长7黑色页岩地球化学分析和研究，表明铜川地区长7段烃源岩发育形成于淡水和还原的半深湖—深湖环境，沉积期气候温暖湿润，适宜生物发育，物质来源为藻类等低等水生生物和陆地植物的混合来源，但藻类等低等水生生物是主要来源，Mo元素高度富集，指示湖泊富营养化，初级生产力极高。长7段暗色页岩有机质丰度高，TOC平均值为23.51%，高于陆相优质烃源岩的丰度标准；源岩有机质以腐泥—混合型为主，生烃潜量S1+S2平均值为112.93 mg/g，生烃潜力很大；烃源岩岩石热解峰温及生物标志化合物参数表明源岩达到了成熟程度，具有勘探开发潜力。
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参考文献
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摘要
鄂尔多斯盆地南缘出露多处典型长7段页岩剖面，为了加深该区域烃源岩的研究，对35个烃源岩样品开展有机碳含量测定、岩石热解分析、饱和烃气相色谱-质谱分析、微量元素含量测定等测试分析，研究其地球化学特征，分析其有机质来源及沉积环境。结果表明：暗色页岩发育于淡水和还原的半深湖—深湖环境，沉积期气候温暖湿润，适宜生物发育，Mo元素高度富集，指示湖泊富营养化，初级生产力高；物质来源为藻类等低等水生生物和陆地植物的混合来源，但藻类等低等水生生物是主要来源；源岩有机质高度富集，总有机碳(TOC)平均值为23.51%，高于陆相优质烃源岩的丰度标准；有机质以腐泥—混合型为主，生烃潜量S1+S2均值为112.93 mg/g，生烃潜力良好；岩石热解峰温及生物标志化合物参数，指示达到成熟热演化程度，具有勘探潜力。
Abstract
The study focused on the typical shale profiles of the Chang 7 member extensively exposed along the southern margin of the Ordos Basin. To gain insights into the formation of source rocks and the prevailing sedimentary environment,detailed geochemical analyses were conducted on 35 outcropped source rock samples collected from Tongchuan areas.These examinations include total organic carbon (TOC) analysis, rock-eval pyrolysis, GC-MS of saturated hydrocarbons, and trace elements analysis. The findings suggest that the organic-rich black shales were deposited within a semi-deep lacustrine environment characterized by freshwater and reducing bottom water conditions. The climate was warm and humid fostering the thriving of algaet during the sedimentary period of Chang 7. The presence of highly enriched Mo elements indicated lake eutrophication and high primary productivity, with organic matter primarily contributed by algae. The source rocks are highly enriched in organic matter, with 23.51% of TOC and 112.93 mg/g of S1+S2 in average. Furthermore, the organic matter within the source rocks predominantly comprised a sapropelic-mixed type, indicative of substantial hydrocarbon generation potential. The peak temperature of rock-eval and biomarker ratios suggested that the source rock has reached the threshold of hydrocarbon generation, indicating promising exploration potential.
